研究開発

開発のパイプライン

一般名（開発コード）	開発の対象となる疾患	開発段階
Lenalidomide(CC-5013)*	5番染色体長腕部異常を伴う 骨髄異形成症候群による貧血	承認
Lenalidomide(CC-5013)	再発又は難治性の多発性骨髄腫	承認
Lenalidomide(CC-5013)	5番染色体長腕部欠失を伴わない 骨髄異形成症候群	PⅢ
Lenalidomide(CC-5013)	成人T細胞白血病リンパ腫	P I

*本剤は、厚生労働省の未承認薬使用問題検討会議（平成18年4月の第8回検討会議）にて検討され、 早期開発が望ましい等の検討結果を得ています。

現在、進行中の臨床試験情報は、米国政府の専用ウエブサイトClinical Trials.gov（http://www.clinicaltrials.gov）をご覧ください。

海外の開発パイプラインは、米国セルジーン本社の「Research & Development」ページをご覧ください。