ニュースリリース/お知らせ

View Global Press Release

• 2018.08.03

  再発又は難治性の低悪性度リンパ腫患者さんを対象としたレブラミド_®とリツキシマブの併用療法(R²)の第３相AUGMENT試験において主要評価項目を達成　

• 2018.07.04

  オテズラ_®（アプレミラスト）、セルジーン社のデータにおいて関節症性乾癬の病態で意義ある臨床ベネフィットを示す

• 2018.06.21

  「第4回　山上の光賞」の授賞式を開催。5部門7名が受賞

• 2018.06.11

  OPTIMISMM試験(ポマリスト_®第３相試験)、ASCO2018で発表 再発又は難治性の多発性骨髄腫の早期の治療ラインにおいてPVd療法が 無増悪生存期間(PFS)を改善

• 2018.04.18

  抗悪性腫瘍剤「イストダックス_®点滴静注用10mg 」発売

• 2018.04.18

  イストダックス_®点滴静注用10mg(一般名：ロミデプシン)薬価基準収載前の 薬剤供給プログラム終了のお知らせ

• 2018.03.08

  再発又は難治性の多発性骨髄腫患者さんを対象とした ポマリスト_®ピボタル第3相試験、OPTIMISMM試験で良好な結果を示す

• 2018.03.08

  オテズラ_®(一般名：アプレミラスト)、 口腔漬瘍を伴う活動性ベーチェット病患者さんを対象とした第３相試験において有意な改善を示す

• 2018.03.01

  乾癬治療薬「オテズラ_® 」の投薬期間制限解除のお知らせ

• 2017.10.30

  2016年度　患者団体等への資金提供等の情報を掲載しました。

• 2017.10.30

  2016年度　医療機関・医療関係者等への資金提供等の情報を掲載しました。

• 2017.10.24

  セルジーン株式会社 乾癬患者さんの友人が語る“言葉”で描かれた 「True Portrait（真実の肖像画）」を2日間限定で公開

• 2017.07.03

  抗悪性腫瘍剤「イストダックス_®点滴静注用10mg」製造販売承認取得のお知らせ

• 2017.04.17

  セルジーン株式会社　代表取締役社長に野口　暁が就任

• 2017.04.14

  業務改善計画書の提出について

• 2017.03.14

  海外副作用情報の報告遅延に関する業務改善命令について

• 2017.03.02

  抗造血器悪性腫瘍剤「レブラミド_®カプセル2.5mg、同カプセル5mg」再発 又は難治性の成人T細胞白血病リンパ腫に対する 効能・効果及び用法・用量の追加承認取得のお知らせ

• 2017.03.01

  経口ホスホジエステラーゼ4（PDE4）阻害剤「オテズラ_®錠10mg、20mg、30mg」新発売のお知らせ

• 2016.12.21

  経口ホスホジエステラーゼ4阻害剤「オテズラ_®錠」尋常性乾癬、関節症性乾癬の治療薬として製造販売承認を取得

• 2016.10.18

  抗造血器悪性腫瘍剤「ポマリスト_®」特定使用成績調査の中間解析結果を第78回日本血液学会にて発表

• 2016.10.13

  アプレミラストの国内後期第Ⅱ相臨床試験結果を第25回欧州皮膚科学・性病学会議（EADV）にて発表

• 2016.09.06

  日本人尋常性乾癬患者さんを対象としたアプレミラストの国内後期第Ⅱ相臨床試験にて有効性と安全性を確認

• 2016.09.05

  再発又は難治性の末梢性T細胞リンパ腫の治療薬としてロミデプシン、国内製造販売承認申請のお知らせ

• 2016.06.29

  抗造血器悪性腫瘍剤「レブラミド_®カプセル2.5mg、5mg」再発又は再燃の成人T 細胞白血病リンパ腫に対する効能・効果の追加申請のお知らせ

• 2015.12.21

  抗造血器悪性腫瘍剤「レブラミド_®カプセル2.5mg、5mg」効能・効果の追加承認取得についてのお知らせ

• 2015.05.25

  抗造血器悪性腫瘍剤「ポマリスト_®カプセル」新発売のお知らせ

• 2015.03.27

  抗造血器悪性腫瘍剤「ポマリスト_®カプセル」、再発又は難治性の多発性骨髄腫の治療薬として製造販売承認を取得

• 2015.02.26

  米国食品医薬品局（FDA）、レブラミド_®とデキサメタゾン併用療法、未治療多発性骨髄腫への適応拡大を承認

• 2015.01.07

  抗造血器悪性腫瘍剤レブラミド_®カプセル5mg、承認事項一部変更申請のお知らせ －未治療の多発性骨髄腫で効能追加申請－

• 2014.12.19

  未治療多発性骨髄腫患者さんを対象としたレブラミド_®（一般名：レナリドミド水和物）＋デキサメタゾン継続療法を評価する第Ⅲ相臨床試験FIRST™（MM-020/IFM 07-01）試験、年齢、腎障害、奏効の深さに関する解析結果を米国血液学会（ASH）年次総会にて発表

• 2014.12.19

  レブラミド_®（一般名：レナリドミド水和物）が5番染色体長腕部欠失異常を 伴わない骨髄異形成症候群（MDS）患者さんにおいて、輸血非依存性の 改善を示す第Ⅲ相臨床試験結果を米国血液学会（ASH）年次総会にて発表

• 2014.12.09

  レブラミド_®（一般名：レナリドミド水和物）及びポマリドミド （一般名）の国内臨床試験結果、第56回米国血液学会（ASH）年次総会で発表

• 2014.09.11

  造血幹細胞移植非適応の未治療多発性骨髄腫患者さんを対象とした レブラミド_®（一般名：レナリドミド水和物）とデキサメタゾン療法を評価する第III相臨床試験FIRST™（MM-020/IFM 07-01）試験の結果がニューイングランド・ジャーナル・オブ・メディスン誌に掲載

• 2014.08.01

  抗造血器悪性腫瘍剤ポマリドミド、国内製造販売承認申請のお知らせ

• 2014.06.13

  抗造血器悪性腫瘍剤ポマリドミド、希少疾病用医薬品に指定

• 2014.02.20

  レナリドミド水和物（以下、レナリドミド）濾胞性リンパ腫を対象とした第3相臨床試験国内開始のお知らせ

• 2013.12.20

  レブラミド_®（一般名：レナリドミド水和物、以下レナリドミド）、5番染色体長腕部欠失異常を伴う骨髄異形成症候群（MDS）患者さんにおいて 26週間以上の輸血非依存性を達成、なお、急性骨髄性白血病に移行するまでの期間（AML-free survival） と細胞遺伝学的奏効との関連性が認められる

• 2013.12.20

  治療歴を有する多発性骨髄腫患者さんを対象としたPOMALYST®/IMNOVID®（一般名：ポマリドミド）の第III相臨床試験について、2つのレトロスペクティブ解析結果を米国血液学会（ASH）で発表

• 2013.12.20

  未治療多発性骨髄腫患者さんを対象とした第III相臨床試験で、経口レブラミド_®＋デキサメタゾン併用療法の継続治療のベネフィットが明らかに

• 2013.11.15

  レブラミド_®（一般名：レナリドミド水和物、以下レナリドミド） 造血幹細胞移植非適応の未治療多発性骨髄腫（NDMM）患者さんを対象とした第III相臨床試験FIRST®（MM-020/IFM 07-01）が 米国血液学会（ASH）年次総会でのプレナリープレゼンテーションとして受理

• 2013.09.12

  再発又は難治性の多発性骨髄腫患者さんを対象としたポマリドミド＋低用量デキサメタゾンの併用群と高用量デキサメタゾン単剤群と比較した第III相臨床試験（MM-003）の結果がランセット・オンコロジーに掲載

• 2013.08.15

  セルジーン社の経口抗がん剤ポマリドミド、希少血液がん、再発又は難治性の多発性骨髄腫の治療薬として欧州の医薬品委員会より承認

• 2013.07.16

  経口剤のレブラミド_®（一般名：レナリドミド水和物）、未治療の多発性骨髄腫における第Ⅲ相臨床試験（MM-020/IFM 07-01）において主要評価項目を達成

• 2013.06.20

  経口抗がん剤レブラミド_®（一般名：レナリドミド）、希少血液疾患の治療薬として承認

• 2013.06.05

  セルジーン社の経口抗がん剤ポマリドミド、再発又は難治性の多発性骨髄腫の治療薬として欧州の医薬品委員会より承認勧告を受領

• 2013.05.08

  レブラミド_®、5番染色体長腕部欠失を伴う骨髄異形成症候群の治療薬として欧州の医薬品委員会より承認勧告を受領

• 2013.02.15

  免疫調節薬POMALYST®（pomalidomide）、 再発又は難治性の多発性骨髄腫の治療薬として米国食品医薬品局（FDA）が承認

• 2012.12.14

  レナリドミド、治療歴のある成人T細胞白血病リンパ腫（ATL）と末梢性T細胞リンパ腫（PTCL）を対象とした国内第Ⅰ相臨床試験結果について

• 2012.12.14

  免疫調節薬pomalidomide、第Ⅲ相臨床試験（MM-003）において、 再発又は難治性の多発性骨髄腫患者さんに対して無増悪生存期間および全生存期間の有意な改善を示す

• 2012.07.25

  抗造血器悪性腫瘍剤「レブラミド_®カプセル5mg」、未治療の多発性骨髄腫での適応症拡大に向けた治験を開始

• 2011.12.15

  レブラミド_®の継続治療、未治療の多発性骨髄腫患者さんを対象とした第Ⅲ相臨床試験において、無増悪生存期間を統計学的に有意に改善

• 2011.12.15

  レブラミド_®治療、最適な支持療法群との比較試験解析の結果、5番染色体長腕部欠失を伴う骨髄異形成症候群の患者さんにおいて死亡リスクの低下に統計学的に有意に関連し、急性骨髄性白血病への進展のリスク増加を示さず

• 2011.10.13

  欧州委員会規則No.726/2004第20条に基づくレブラミド_®の評価結果に関してセルジーン社が重要な新規追加情報を発表

• 2011.05.11

  レブラミド_®の維持療法、多発性骨髄腫患者さんを対象とした第III相臨床試験（CALGB 100104試験）において、全生存率の改善に効果

• 2010.08.20

  抗造血器悪性腫瘍剤「レブラミド_®カプセル5mg」、 骨髄異形成症候群の効能追加承認を取得

• 2010.07.20

  抗造血器悪性腫瘍剤「レブラミド_®カプセル5mg」と副腎皮質ホルモン剤「レナデックス_®錠4mg」の2製品を発売

• 2010.06.25

  抗造血器悪性腫瘍剤「レブラミド_®カプセル5mg」の承認を取得

• 2009.11.04

  抗悪性腫瘍剤･免疫調節剤「レナリドミド」国内で2つめの承認申請

• 2009.07.08

  抗悪性腫瘍剤「Lenalidomide（レナリドミド）」（開発コード：5013）、 国内で承認申請

• 2008.02.21

  「Lenalidomide（レナリドミド）」（開発コード：CC-5013）、 希少疾病用医薬品として指定

View Global Press Release