新着情報 / ニュースリリース
2012/1/10
レブラミド®カプセル5mgの添付文書を改訂しました
2011/12/15
レブラミド®治療、最適な支持療法群との比較試験解析の結果、5番染色体長腕部欠失を伴う骨髄異形成症候群の患者さんにおいて死亡リスクの低下に統計学的に有意に関連し、急性骨髄性白血病への進展のリスク増加を示さず
2011/12/15
レブラミド®の継続治療、未治療の多発性骨髄腫患者さんを対象とした第Ⅲ相臨床試験において、無増悪生存期間を統計学的に有意に改善
2011/10/13
欧州委員会規則No.726/2004第20条に基づくレブラミド®の評価結果に関してセルジーン社が重要な新規追加情報を発表
2011/7/5
レブラミド®カプセル5mgの添付文書を改訂しました
2011/6/1
レナデックス®錠4mgの添付文書を改訂しました
2011/5/11
レブラミド®の維持療法、多発性骨髄腫患者さんを対象とした第III相臨床試験（CALGB 100104試験）において、全生存率の改善に効果　
2011/3/22
レブラミド「使用上の注意」等改訂のお知らせ
2010/8/20
抗造血器悪性腫瘍剤「レブラミド®カプセル5mg」、骨髄異形成症候群の効能追加承認を取得

2010/7/20
抗造血器悪性腫瘍剤「レブラミド®カプセル5mg」と副腎皮質ホルモン剤「レナデックス錠®4mg」の2製品を発売

2010/6/25
抗造血器悪性腫瘍剤「レブラミド®カプセル5mg」の承認を取得

2009/11/4
抗悪性腫瘍剤･免疫調節剤「レナリドミド」国内で2つめの承認申請

2009/7/8
抗悪性腫瘍剤「Lenalidomide（レナリドミド）」（開発コード：5013）、国内で承認申請

2008/2/18
「Lenalidomide(レナリドミド)」（開発コード：CC-5013）、希少疾病用医薬品として指定